Body Pharm NAD+ 1000

Injekční pero NAD+ 1000 mg od Body Pharm je předdávkované subkutánní zařízení ve výzkumné kvalitě, které vydává nikotinamidadenindinukleotid v pevných krocích 10, 20 nebo 30 mg z jediné kartuše 1 000 mg. Vyrábí se podle požadavků přílohy 1 EU GMP pro sterilní plnění a v České republice se dodává výhradně pro laboratorní výzkumné účely.

Ruční rekonstituce z lyofilizovaných lahviček typicky vede k objemovým odchylkám v řádu několika procent. Podle studie přesnosti maloobjemových injekcí z roku 2023 byly u natahovaných objemů pod 0,2 ml hlášeny odchylky až kolem 20 %. Odečítání menisku, zbytky v mrtvém prostoru a vzduchové bubliny – to vše zkresluje skutečně natažený objem. Předdávkované pero tyto proměnné odstraňuje již svou konstrukcí. Výzkumní nákupčí v České republice, kteří v roce 2026 srovnávají formáty NAD+, pro titrační studie v rozmezí 10–50 mg na jedno podání stále častěji specifikují pera místo lahviček, protože nabízejí tento zisk přesnosti.

Pero NAD+ 1000: to nejdůležitější v kostce

• Předplněný design pera odstraňuje odchylky při rekonstituci a natahování stříkačkou a poskytuje přesnost dávkování ±3 % v krocích 10, 20 nebo 30 mg
• Vícedávková kartuše snižuje počet vpichů jehly do zásobníku účinné látky ve srovnání s opakovaným propichováním lahvičky, a tím snižuje riziko kontaminace během vícetýdenních protokolů
• 1 000 mg na pero dává 100 podání při 10 mg, 50 při 20 mg nebo 33 při 30 mg; cena je 2 990 Kč za jednotku, standardní doprava po České republice se sledováním zdarma
• Publikované klinické práce s NAD+ se pohybují na 500–750 mg na infuzi; rozmezí kroků 10–30 mg tohoto pera leží mimo současná rozmezí klinických studií a mělo by se považovat za výzkumnou proměnnou
• Certifikát analýzy specifický pro šarži, standard plnění podle přílohy 1 EU GMP a kvalita zařízení podle ISO 13485:2016 jsou součástí každé objednávky

Co je pero NAD+ 1000 od Body Pharm?

Pero NAD+ 1000 od Body Pharm je předplněné subkutánní vícedávkové injekční pero s 1 000 mg nikotinamidadenindinukleotidu (CAS 53-84-9). Vydává volitelné kroky 10, 20 nebo 30 mg na jedno podání a je určeno výhradně pro laboratorní výzkumné účely. Žádná rekonstituce, žádné natahování stříkačkou, žádné přelévání z lahvičky.

NAD+ je koenzym, který se vyskytuje v každé živé buňce. Je ústřední pro redoxní reakce, mitochondriální produkci ATP a signalizaci zprostředkovanou sirtuiny. Pero obsahuje sterilní roztok NAD+ v zapečetěné kartuši, která byla naplněna za aseptických podmínek podle přílohy 1 EU GMP. Dávkovací kolečko odměří zvolenou dávku před subkutánním podáním do jednoho podání s pevným objemem.

Formát v přehledu

• Účinná látka: nikotinamidadenindinukleotid (NAD+), 1 000 mg na kartuši
• Způsob podání: subkutánní, pero s pevnou jehlou
• Kroky: 10 mg, 20 mg nebo 30 mg na cvaknutí
• Rekonstituce: není nutná (roztok předplněn)
• Klasifikace: pouze pro výzkumné účely, nejde o schválený léčivý přípravek

Pokyny k protokolu, jak výzkumníci strukturují titraci přes tyto kroky, najdete v našem úplném dávkovacím protokolu NAD+; sousední látky porovnáte v sortimentu peptidů na dlouhověkost.

Úplné specifikace produktu

Pero NAD+ 1000 od Body Pharm obsahuje 1 000 mg β-nikotinamidadenindinukleotidu (CAS 53-84-9) v zapečetěném, předplněném subkutánním zařízení s volitelnými podáními 10, 20 nebo 30 mg. Skladuje se v chladu při 2–8 °C a plní se za aseptických podmínek podle přílohy 1 EU GMP. Následující tabulka uvádí specifikace ke stavu 1. čtvrtletí 2026.

Výpočet kroků je deterministický: 1 000 mg ÷ 30 mg ponechává zbytek 10 mg, který dávkovací kolečko nevydá jako dílčí podání 30 mg. Výzkumníci plánující titrační schémata by měli použít úplný dávkovací protokol NAD+ nebo porovnat ekonomiku kartuše s jinými látkami v sortimentu peptidů na dlouhověkost.

Formát pera vs. lahvička a stříkačka: proč na tom ve výzkumu záleží

Předplněné pero odstraňuje dva největší zdroje chyb při dávkování ve výzkumu NAD+: rekonstituci a ruční natahování stříkačkou. Lyofilizované lahvičky NAD+ vyžadují, aby výzkumník přidal bakteriostatickou vodu, krouživým pohybem rozpustil až do úplného rozpuštění a poté natáhl vypočítaný objem do inzulinové stříkačky. Každý krok přináší odchylky, které formát pera svou konstrukcí vylučuje.

Přesnost dávkování

Objemy ručně natažené z maloobjemových lahviček se od požadované hodnoty typicky odchylují o 5–15 %. Pod 0,3 ml se chyba kvůli mrtvému prostoru, odečtu menisku a vzduchovým bublinám zvětšuje, uvádí přehled přesnosti maloobjemových injekcí z roku 2023. Vyškolení pracovníci v auditovaných podmínkách nemocniční lékárny mohou odchylku omezit na zhruba 5 %, ale tato orientační hodnota předpokládá kontrolované prostředí, nikoli laboratorní realitu. Podání 10, 20 nebo 30 mg nastavené na dávkovacím kolečku volumetrický krok zcela odstraňuje: krok je mechanický, ne odhadovaný. Výzkumníci, kterým záleží na reprodukovatelnosti dávky přes více podání, shledají formát pera spolehlivějším než ruční natahování.

Kontaminace a skladování po prvním použití

Zapečetěná vícedávková kartuše s pevnou jehlou snižuje počet vpichů jehly do zásobníku účinné látky ve srovnání s opakovaným natahováním z propíchnutého septa lahvičky. U protokolů s denním nebo obdenním podáváním po dobu týdnů se tento rozdíl sčítá. Oba formáty vyžadují skladování při 2–8 °C a ochranu před světlem. Doba použitelnosti pera po otevření se řídí integritou kartuše, a ne tím, kolikrát byla zátka lahvičky propíchnuta.

Který formát pro který kontext

Lahvička a stříkačka mají nadále smysl, když výzkumný protokol vyžaduje nestandardní objemy (např. 7 mg, 12 mg) mimo kroky pera 10/20/30 mg, nebo když pracovní postup zahrnuje společnou formulaci s jinou látkou v okamžiku natažení. Pro titrační schémata s pevnými kroky a studie s opakovaným dávkováním, kde je reprodukovatelnost dávky kontrolovanou proměnnou, je pero čistším nástrojem. Výzkumníci provádějící strukturovanou titraci by měli své schéma před objednávkou sladit s úplným dávkovacím protokolem NAD+.

NAD+ ve výzkumu: co ukazují důkazy (2022–2025)

Výzkum NAD+ mezi lety 2022 a 2025 se soustředí na tři oblasti: buněčný energetický metabolismus, signalizaci zprostředkovanou sirtuiny a farmakokinetiku perorálních prekurzorů. Žádná publikovaná klinická studie z let 2024–2025 nepoužívá injekční NAD+ v krocích 10–30 mg. Publikované infuzní práce se pohybují na 500–750 mg na podání. Tuto mezeru je třeba výzkumným nákupčím otevřeně sdělit před jakýmkoli návrhem protokolu, protože dávkovací kroky tohoto pera leží mimo publikované klinické rozmezí.

Energetický metabolismus a poměr NAD+/NADH

NAD+ je redoxní kofaktor, který řídí přenos elektronů v glykolýze, v cyklu TCA (cyklus trikarboxylových kyselin) a v oxidativní fosforylaci. Přehled mitochondriálně kódovaných peptidů z roku 2023 pozicioval MOTS-c jako předřazený aktivátor AMPK (AMP-aktivovaná proteinkináza), který zvyšuje poměr NAD+/NADH a napájí aktivitu SIRT1 (sirtuin 1). Myší studie s vysokotukovou dietou z roku 2024 uvedla, že léčba MOTS-c zvýšila tkáňový NAD+ spolu s upregulací SIRT1 a PGC-1α (koaktivátor 1-alfa receptoru gama aktivovaného peroxizomovými proliferátory). Studie na myotubách z roku 2024 ukázala aditivní účinky na rychlost spotřeby kyslíku, když se MOTS-c kombinoval se suplementací prekurzoru NAD+. Výzkumníci provádějící kombinační protokoly tyto průsečíky při návrhu kofaktorových studií často přiřazují k sortimentu peptidů na dlouhověkost.

Sirtuiny a oprava DNA

SIRT1 a SIRT3 (sirtuin 3) jsou deacetylázy závislé na NAD+, které se podílejí na mitochondriální biogenezi a stresové odpovědi. Rámec Rajmana et al. z roku 2018 je základní, ale pochází z doby před rokem 2023 a pro aktuální tvrzení by se měl považovat za zastaralý. Přehled mitochondriálních peptidů z roku 2023 aktualizuje osu SIRT1/PGC-1α novějšími mechanistickými detaily.

Srovnání prekurzorů a způsobu podání

Randomizovaná studie z roku 2023 uvedla, že perorální NMN (nikotinamidmononukleotid) v dávce 600 mg u postmenopauzálních žen ve srovnání s placebem zvýšil NAD+ v plné krvi a zlepšil inzulinovou citlivost svalů. Žádná přímá farmakokinetická studie u lidí (PK) z let 2023–2025 nesrovnává subkutánní NAD+ přímo s perorálním NMN nebo NR (nikotinamidribosid). Mechanistickým argumentem pro injekční cestu je obejití efektu prvního průchodu, nikoli nadřazená data o účinnosti. Výzkumníci strukturující titraci by měli pro plánování kroků konzultovat úplný dávkovací protokol NAD+.

Kvalita, pořizování a dohledatelnost šarže

Každé pero NAD+ 1000 plníme, pečetíme a ověřujeme na dávku podle laboratorního standardu EU, v souladu s EudraLex svazek 4 a požadavky přílohy 1 na výrobu sterilních injekčních přípravků, které byly revidovány v roce 2022 a platí od 25. srpna 2023. Aseptické zpracování, integrita uzávěru obalu a klasifikace čistých prostor se řídí stejným rámcem, který platí pro schválené sterilní produkty v EU, i když se toto pero dodává jako výzkumné činidlo, nikoli jako schválený léčivý přípravek.

Úplná dohledatelnost znamená v praxi tři věci. Každé pero nese jedinečné číslo šarže natištěné na peru i na vnější krabici. Certifikát analýzy (CoA) potvrzuje identitu a čistotu pro tuto konkrétní šarži. Referenční vzorky se uchovávají proti protokolu šarže. Kvalita zařízení pro tělo pera a kartuši podléhá konvencím ISO 13485:2016 pro systémy řízení kvality zdravotnických prostředků.

Metodika, Body Pharm, 1. čtvrtletí 2026 Každé pero NAD+ 1000 plníme, pečetíme a ověřujeme na dávku podle laboratorního standardu EU. Každá šarže se testuje na dávku přes nejméně 30 podání na krok (10/20/30 mg) na přesnost plnění v rozmezí ±3 %, dodává se s certifikátem analýzy potvrzujícím čistotu a původ a na 24 měsíců se uchovávají dva referenční vzorky na šarži. Výzkumné týmy si mohou dokumentaci šarže vyžádat při objednávce.

Nákupní týmy srovnávající specifikace v rámci našeho sortimentu peptidů na dlouhověkost si mohou před zadáním objednávky vyžádat příslušný CoA a sladit ho se schématem kroků v úplném dávkovacím protokolu NAD+.

Objednávka, doprava a vrácení v České republice

Objednávky v rámci České republiky se odesílají se sledováním, standardní doručení je zdarma. Většina adres obdrží pero NAD+ 1000 do 2–5 pracovních dnů od odeslání.

Každý balík se posílá v neutrálním vnějším obalu bez značky a bez označení produktu nebo kategorie na vnější straně. Číslo zásilky se sděluje e-mailem při odeslání; doručení trvá zpravidla 2–5 pracovních dnů.

Vrácení a potvrzení výzkumného účelu

Nepoužité, neotevřené položky lze do 14 dnů od převzetí vrátit s nárokem na vrácení peněz. Jakmile bylo pero aktivováno nebo byla porušena pečeť kartuše, nelze ho v souladu s obvyklou manipulací se sterilními produkty vrátit. U pokladny kupující potvrzují, že nákup je výhradně pro laboratorní výzkum a nikoli pro podání u lidí.

Pro podrobnosti protokolu před objednávkou popisuje úplný dávkovací protokol NAD+ schéma kroků 10/20/30 mg uvedené na této stránce.

Jak se NAD+ dávkuje ve výzkumném protokolu

Pero NAD+ 1000 od Body Pharm nabízí tři předdávkované kroky na podání: 10 mg, 20 mg a 30 mg. Nižší nastavení 10 mg se hodí pro jemné titrační práce a mapování snášenlivosti ve výzkumných protokolech rané fáze. Nastavení 20 mg a 30 mg se typicky volí pro designy s vyšší propustností nebo akutní expozicí, kde je celková kumulativní dávka na sezení důležitější než mikrotitrace. Volba je rozhodnutím designu protokolu, nikoli klinickým doporučením: 10–30 mg na podání je rozmezí kroků zařízení, nikoli klinicky validované dávkovací okno v literatuře let 2024–2025.

Subkutánní podání obchází jaterní metabolismus prvního průchodu. To je jeden z důvodů, proč se injekční NAD+ zkoumá jinak než perorální prekurzory NMN nebo NR. Přímá srovnávací farmakokinetická data mezi subkutánním NAD+ a perorálními prekurzory nejsou pro roky 2023–2025 dosud publikována, takže volba způsobu podání zůstává metodickou proměnnou, kterou by výzkumníci měli výslovně dokumentovat.

Schéma kroků, přiřazení frekvence a pokyny k rekonstituci najdete v úplném dávkovacím protokolu NAD+. NAD+ patří do našeho širšího sortimentu peptidů na dlouhověkost pro výzkumníky navrhující studie s více látkami.

NAD+ a výzkum dlouhověkosti: příbuzné peptidy

NAD+ patří do širšího sortimentu peptidů na dlouhověkost, které výzkumníci často kombinují kvůli mechanistickému překryvu, a ne kvůli redundanci. Látky nejčastěji zkoumané společně s NAD+ jsou GHK-Cu, MOTS-c a Tesamorelin, z nichž každá oslovuje vlastní osu biologie buněčného stárnutí.

GHK-Cu se zkoumá pro buněčnou opravu závislou na mědi a signalizaci v extracelulární matrix, sousedící s aktivitou sirtuinů poháněnou NAD+, aniž by se s ní překrýval. MOTS-c je mitochondriálně kódovaný peptid s přímou mechanistickou relevancí. Práce z let 2023–2024 pozicionují MOTS-c v rámci signalizace AMPK–SIRT1–PGC-1α. Studie na myotubách in vitro z roku 2024 uvedla synergické zvýšení rychlosti spotřeby kyslíku, když se MOTS-c kombinoval se zvýšenou dostupností NAD+. Pokyny k protokolu najdete v našem průvodci dávkováním MOTS-c.

Tesamorelin cílí na osu GH (růstový hormon)/IGF-1 (inzulinu podobný růstový faktor 1) a typicky se zkoumá paralelně, ne jako přímá interakce s NAD+. Kontext protokolu najdete v průvodci dávkováním Tesamorelinu. Přímá data o společném podávání NAD+ a MOTS-c u lidí nejsou k roku 2025 dosud publikována.

Často kladené otázky

Je NAD+ 1000 v České republice dostupný pro výzkumné účely?

Body Pharm dodává pero NAD+ 1000 výhradně pro laboratorní výzkumné a analytické účely, nikoli k lidské spotřebě. Pero je výzkumné činidlo, nikoli schválený léčivý přípravek; není určeno k samostatnému podávání.

Jaká je doba použitelnosti a požadavky na skladování?

Zapečetěné pero skladujte při 2–8 °C a chraňte před světlem. Jakmile je kartuše napíchnuta, stabilita po otevření se výrazně zkracuje. Přesná doba použitelnosti a okno použití po otevření jsou uvedeny v certifikátu analýzy šarže vystaveném s každou jednotkou. Nezveřejňujeme paušální hodnotu, protože hodnoty stability jsou specifické pro šarži a mají smysl jen ve spojení s CoA, který obdržíte.

Lze pero použít vícekrát?

Ano. Pero NAD+ 1000 je vícedávkové zařízení, které vydává 10, 20 nebo 30 mg na podání až do celkového množství kartuše 1 000 mg. Mezi použitími se uzavře a uchovává v chladu. Titrace přes více podání je zamýšlený způsob použití. Podrobnosti protokolu najdete v našem úplném dávkovacím protokolu NAD+.

Je k dispozici certifikát analýzy?

CoA specifický pro šarži je k dispozici na vyžádání pro každé odeslané pero NAD+ 1000. Pokrývá identitu, čistotu a kontrolu plnicího objemu v souladu s požadavky na plnění a pečetění podle přílohy 1 EU GMP. V žádosti uveďte číslo šarže natištěné na peru.

Jaký je rozdíl mezi NAD+ a NMN/NR?

NAD+ je aktivní koenzym. NMN (nikotinamidmononukleotid) a NR (nikotinamidribosid) jsou perorální prekurzory, které tělo přeměňuje na NAD+. Randomizovaná studie z roku 2023 s perorálním NMN v dávce 600 mg u postmenopauzálních žen ukázala měřitelný nárůst NAD+ v plné krvi. Žádná přímá farmakokinetická studie u lidí z let 2023–2025 nesrovnává subkutánní NAD+ s perorálním NMN nebo NR. Pero patří do širšího sortimentu peptidů na dlouhověkost.

Objednat pero NAD+ 1000

Objednejte injekční pero NAD+ 1000 mg od Body Pharm za 2 990 Kč, s dopravou po České republice se sledováním zdarma a CoA specifickým pro šarži na vyžádání. Vložte pero NAD+ 1000 do košíku nebo si před nákupem vyžádejte dokumentaci šarže přes naši kontaktní stránku.